Motorneuron is een cel die op zijn beurt verantwoordelijk is voor spieractiviteit. Door de vernietiging van dergelijke cellen treedt verzwakking en verspilling van spieren op. Motorneuronziekte is een ongeneeslijke ziekte die uiteindelijk leidt tot de dood van de patiënt.
Symptomen van ziekte
Een patiënt wiens motorneuron zich in de vroege stadia van regressie bevindt, voelt geen duidelijke symptomen. Er zijn echter enkele eerste tekenen van het begin van de ziekte: de patiënt ontwikkelt zwakte in de spieren, het wordt moeilijk voor hem om te bewegen en zijn evenwicht te bewaren. Vaak zijn er problemen met slikken. Het is moeilijk om elk object vast te houden, zelfs niet erg zwaar. Na verloop van tijd worden de symptomen meer uitgesproken. In sommige gevallen kan het motorneuron aan één kant worden aangetast, maar vervolgens verspreidt de pathologie zich naar beide ledematen. Bij sommige patiënten manifesteert de ziekte zich door convulsies. Dit symptoom suggereert dat het het onderste motorneuron is dat beschadigd is. Bij een groot aantal patiënten met deze diagnose treedt verspilling en verzwakking van de spieren alleen op in de armen en benen, maar in de praktijker zijn gevallen van verspilling van de spieren van het gezicht en de keel, wat leidt tot moeite met slikken. De meeste patiënten behouden, zelfs in de laatste stadia van de ziekte, het vermogen om helder te denken. Deze ziekte is niet besmettelijk of viraal, kan niet door anderen worden opgelopen, maar mannen van 40 tot 70 jaar zijn vatbaarder voor motorneuronziekte. De levensverwachting van mensen met deze diagnose kan vaak samenvallen met de levensverwachting van een gezond persoon. Wetenschappers voerden een onderzoek uit en ontdekten dat slechts 6 per 100.000 mensen aan deze ziekte lijden.
Oorzaken van ziekte
Over de oorzaken van deze ziekte wordt nog steeds gediscussieerd onder medisch specialisten. Als gevolg hiervan is er geen duidelijk antwoord op de vraag en is het onduidelijk wat de oorzaak van deze aandoening is. Er zijn verschillende hypothesen naar voren gebracht over de oorzaken van de ziekte. Een daarvan is blootstelling aan virussen, toxines en schadelijke stoffen in het milieu. De tweede mogelijke reden is erfelijkheid, namelijk de aanwezigheid van een muterend gen in leden van dezelfde familie.
Motorneuronziekte kan vele vormen aannemen en zich op verschillende manieren manifesteren. Het enige dat onveranderd is gebleven in de geschiedenis van de ziekte, is dat alle vormen en typen van het beloop tot uiting komen in de degeneratie van motorneuronen van het ruggenmerg en de hersenen. De belangrijkste ziekten van het neuron zijn amyotrofische laterale sclerose, primaire laterale sclerose, progressieve spieratrofie, pseudobulbaire parese en spinale atrofie.spieren. Een van de oorzaken van deze ziekte bij kinderen kan een virale ziekte zijn - poliomyelitis of kinderverlamming.
Amyotrofische laterale sclerose
Dit is een vorm van motorneuronziekte. Het wordt vertegenwoordigd door spierzwakte en atrofie, vaak waargenomen in de handen, maar manifestaties in de voeten zijn ook mogelijk. De eerste symptomen kunnen anders zijn, maar later worden ze asymmetrisch. Met de progressie van de ziekte verschijnen er zichtbare symptomen, namelijk dat de motorneuronen van het ruggenmerg verzwakt zijn, waardoor de spieren van het lichaam ontspannen. In de progressieve vorm van de ziekte blijven slechts enkele functies onveranderd. Dit zijn gecontroleerd urineren, willekeurige bewegingen van de oogbollen en gevoeligheid. Statistieken tonen aan dat slechts 50% van de mensen met deze vorm van de ziekte ongeveer 30 jaar kan leven, de resterende helft sterft in het interval van 3 tot 10 jaar, afhankelijk van de mate van groei van de ziekte.
Primaire laterale sclerose
Een andere vorm van motorneuronziekte. Deze vorm van de ziekte gaat gepaard met stoornissen in het kauwen en slikken van voedsel, evenals met een vervormde uitspraak. Psychotische stoornissen zijn mogelijk, zoals onwillekeurig en oncontroleerbaar lachen of juist huilen. De meeste patiënten met deze vorm overleven zelfs geen drie jaar.
Progressieve spinale atrofie
Deze variëteitmotorneuronziekte komt alleen voor bij volwassenen, waarbij het gevoelige intercalaire motorneuron intact blijft. Dit is de meest loyale vorm van het ziekteverloop. Het komt alleen voor bij mensen ouder dan 25 jaar en wordt in ongeveer 10% van de gevallen overgeërfd.
Progressieve bulbaire verlamming
Deze ziekte komt veel minder vaak voor dan de vorige. Het gaat alleen gepaard met schade aan de bovenste neuronen. De ziekte manifesteert zich geleidelijk en begint met verzwakking van de spieren, evenals spierspasmen. Deze ziekte kan vele jaren aanhouden, waardoor de patiënt geleidelijk aan volledige invaliditeit wordt.
