De overervingswetten van G. Mendel voor monohybride kruising blijven behouden in het geval van een meer complexe dihybride. Bij dit type interactie verschillen oudervormen in twee paar contrasterende kenmerken.
Laten we eens kijken naar dihybride kruising en bevestiging van de wetten van G. Mendel aan de hand van een voorbeeld. Ze kruisten twee soorten erwten: met witte bloemen en een gewone bloemkroon en met paarse bloemen en een langwerpige bloemkroon. Alle individuen van de eerste generatie hadden witte bloemen met een normale bloemkroon. Hieruit concluderen we dat de witte kleur (laten we het C noemen) en de normale lengte (laten we E schrijven) dominante karakters zijn, en de paarse kleur (c) en de langwerpige bloemkroon (e) recessief zijn. Tijdens zelfbestuiving van planten van de eerste generatie vindt splitsing plaats. Voor meer duidelijkheid zullen we een crossover-schema opstellen.
Eerste kruis: P1 CCE x cce
G 2Сс en 2Eee
F1 Csee
Tweede kruising (zelfbestuiving van F1-hybriden): P2 Ccee x Ccee. Dihybride kruising gaat gepaard met de vorming van 16 soorten zygoten. Elke gameet zal 1 vertegenwoordiger van het C-c-genenpaar en het E-e-paar bevatten. Tegelijkertijd is gen Chet kan met gelijke waarschijnlijkheid gecombineerd worden met E of E. Op zijn beurt kan c gecombineerd worden met E of E. Als resultaat vormt de CcEe hybride 4 soorten gameten met gelijke frequentie: CE, Ce, cE, ce. Samen vormen ze de volgende organismen: 9 blanken met een normale bloemkroon, 3 blanken met een langwerpige bloemkroon, 3 paarse met een normale bloemkroon en 1 paarse met een langwerpige bloemkroon.
In de tweede generatie worden, als resultaat van kruising, naast hybriden die uiterlijk vergelijkbaar zijn met ouderlijke vormen, vormen gevormd met een nieuwe combinatie van eigenschappen (combinatieve of erfelijke variabiliteit). Dit fenomeen speelt een belangrijke rol in de evolutie, geeft nieuwe combinaties van adaptieve eigenschappen. Het wordt ook actief gebruikt in de fokkerij, waar het kruisen van planten en dieren van verbeterde variëteiten en rassen het mogelijk maakt om nieuwe soorten te kweken.
Het aantal fenotypes in F2 is kleiner dan het aantal genotypen. Dit komt door het feit dat verschillende combinaties van gameten dezelfde morfologische kenmerken kunnen geven. Dus we krijgen splitsing op fenotype - 9:3:3:1.
Zo'n dihybride kruising is mogelijk als de dominante genen zich op niet-homologe chromosomen bevinden. De cytologische basis van een dergelijke fusie en herverdeling is meiose en bevruchting. G. Mendel merkte op dat bij een dergelijke interactie van genen, elk paar eigenschappen onafhankelijk van elkaar wordt geërfd, vrijelijk gecombineerd in alle mogelijke combinaties (onafhankelijke overerving).
Alle overervingspatronen die G. Mendel heeft vastgesteld voor mono- en dihybridekruisingen zijn ook kenmerkend voor complexere combinaties. Er is dus sprake van polyhybride kruising wanneer de hiervoor gebruikte organismen in drie of meer contrasterende eigenschappen verschillen. Deze fusie van gameten en de herverdeling van genetische informatie zijn gebaseerd op de wetten van splitsing en onafhankelijke overerving van eigenschappen.
Uit het voorgaande concluderen we dat een dihybride kruising in feite twee onafhankelijk lopende enkelvoudige kruisingen is, waarbij rekening wordt gehouden met één alternatieve eigenschap (monohybride). Dit geldt voor zowel planten als dieren.
