Biochemische methode - de belangrijkste methode in de biochemie van de belangrijkste methoden voor het diagnosticeren van verschillende ziekten die stofwisselingsstoornissen veroorzaken. Het is deze analysemethode die in dit artikel wordt besproken.
Diagnostische objecten
De objecten van biochemische analysediagnostiek zijn:
- bloed;
- urine;
- zweet en andere lichaamsvloeistoffen;
- stoffen;
- cellen.
De biochemische onderzoeksmethode maakt het mogelijk om de activiteit van enzymen te bepalen, het geh alte aan metabole producten in verschillende biologische vloeistoffen, en om stofwisselingsstoornissen te identificeren die worden veroorzaakt door een erfelijke factor.
Geschiedenis
De biochemische methode werd aan het begin van de 20e eeuw ontdekt door de Engelse arts A. Garrod. Hij bestudeerde alkaptonurie en tijdens zijn studie ontdekte hij dat het aangeboren metabolisme of een stofwisselingsziekte kan worden geïdentificeerd door de afwezigheid van specifieke enzymen.
Verschillende erfelijke ziekten worden veroorzaakt door mutaties in genen die de structuur en snelheid van synthese verandereneiwitten in het lichaam. Tegelijkertijd wordt het koolhydraat-, eiwit- en lipidenmetabolisme verstoord.
Basis
Ten behoeve van klinische diagnostiek wordt de chemische samenstelling van biologische materialen en weefsels bestudeerd, aangezien in pathologie veranderingen in concentratie, de afwezigheid van componenten, of vice versa, het uiterlijk van een andere component kan optreden. Biochemische analyse bepa alt de hoeveelheid van bepaalde stoffen, hormonale balans, enzymen.
Moleculen, eiwitten, nucleïnezuren en andere stoffen waaruit een levend organisme bestaat worden bestudeerd.
Resultaten
Het resultaat van een biochemische onderzoeksmethode kan worden onderverdeeld in kwalitatief (al dan niet gedetecteerd) en kwantitatief (wat is het geh alte van een bepaalde stof in het biomateriaal).
De kwalitatieve onderzoeksmethode maakt gebruik van eigenschappen die kenmerkend zijn voor de gebruikte stof, die verschijnen onder bepaalde chemische invloeden (bij verhitting, wanneer reagentia worden toegevoegd).
De directe kwantitatieve testmethode wordt bepaald op basis van hetzelfde principe, maar bepaal eerst de detectie van een stof en meet vervolgens de concentratie.
Hormonen, mediatoren zijn in zeer kleine hoeveelheden in het lichaam aanwezig, dus hun geh alte wordt gemeten met behulp van biologische testobjecten (bijvoorbeeld een apart orgaan of een heel proefdier). Dit verhoogt de gevoeligheid en specificiteit van onderzoeken.
Historischevolutie
De biochemische methode wordt verbeterd om de meest nauwkeurige resultaten en informatie te verkrijgen over de toestand van metabolische processen in het lichaam, metabolische processen in bepaalde organen en cellen. Onlangs zijn biologische diagnostische methoden gecombineerd met andere onderzoeksmethoden, zoals immuun, histologische, cytologische en andere. Voor meer complexe methoden of methoden wordt meestal speciale apparatuur gebruikt.
Er is een andere richting van de biochemische methode, die niet wordt veroorzaakt door het verzoek van klinische diagnostiek. Door het ontwikkelen en toepassen van een snelle en maximaal vereenvoudigde methode waarmee u in enkele minuten de beoordeling van de gewenste biochemische parameters kunt bepalen.
Tegenwoordig zijn laboratoria uitgerust met de nieuwste geavanceerde apparatuur en mechanische en automatische systemen en apparaten (analysatoren) waarmee u snel en nauwkeurig de gewenste indicator kunt bepalen.
Biochemische studiemethode: methoden
Meting van elke stof in biologische vloeistoffen en de bepaling ervan wordt op veel verschillende manieren uitgevoerd. Om bijvoorbeeld een indicator als cholesterolesterase te bepalen, kun je honderden opties voor biochemische onderzoeksmethoden gebruiken. De keuze voor een specifieke techniek hangt grotendeels af van de aard van de biologische vloeistoffen die worden bestudeerd.
De biochemische onderzoeksmethode wordt gebruikt om één stof of indicator zowel eenmalig als in dynamiek te bepalen. Deze indicator wordt gecontroleerd op:een bepaald tijdstip van de dag, onder een bepaalde belasting, in de loop van een ziekte, terwijl u medicijnen gebruikt.
Kenmerken van de methode
Kenmerken van de biochemische methode:
- minimale hoeveelheid gebruikt biomateriaal;
- analysesnelheid;
- mogelijk herhaald gebruik van deze methode;
- nauwkeurigheid;
- biochemische methode kan worden gebruikt in het proces van ziekte;
- drugs hebben geen invloed op de testresultaten.
Biochemische methoden van genetica
In de genetica wordt de cytogenetische onderzoeksmethode het vaakst gebruikt. Hiermee kunt u de chromosomale structuren en hun karyotype in detail bestuderen. Met behulp van deze methode is het mogelijk om erfelijke en monogene ziekten te identificeren die verband houden met mutaties en polymorfismen van genen en hun structuren.
De biochemische methode van genetica wordt nu veel gebruikt om nieuwe vormen van gemuteerde allelen in DNA te vinden. Met behulp van deze methode zijn meer dan 1000 varianten van stofwisselingsziekten geïdentificeerd en beschreven. De meeste van de beschreven ziekten zijn ziekten die verband houden met defecten in enzymen en andere structurele eiwitten.
Diagnose van stofwisselingsstoornissen door biochemische methoden wordt in twee fasen uitgevoerd.
Eerste etappe:
Selectie van vermoedelijke lopende zaken
Tweede fase:
verduidelijkt de diagnose van de ziekte met een nauwkeurigere en complexere techniek
Pasgeboren kinderen in de prenatale periode met behulp van de biochemische onderzoeksmethode zijndiagnose van erfelijke ziekten, die tijdige detectie van pathologie en tijdige behandeling mogelijk maakt.
Soorten methode
De biochemische methode van genetica kan vele soorten hebben. Ze zijn allemaal verdeeld in twee groepen:
- Biochemische methoden gebaseerd op de identificatie van bepaalde biochemische producten. Dit komt door veranderingen in de acties van verschillende allelen.
- Een methode die gebaseerd is op directe detectie van gewijzigde nucleïnezuren en eiwitten met behulp van gelelektroforese in combinatie met andere technieken zoals blothybridisatie, autoradiografie.
Biochemische methode helpt bij het identificeren van heterozygote dragers van verschillende ziekten. Mutatieprocessen in het menselijk lichaam leiden tot het verschijnen van allelen en tot chromosomale herschikkingen die de menselijke gezondheid nadelig beïnvloeden.
Bovendien stellen biochemische diagnostische methoden ons in staat verschillende polymorfismen en mutaties van genen te identificeren. De verbetering van de biochemische methode en biochemische diagnostiek in onze tijd helpt bij het identificeren en bevestigen van een groot aantal verschillende stofwisselingsstoornissen van het lichaam.
Het artikel ging in op de biochemische analysemethode.
