Een recessieve eigenschap is een eigenschap die zich niet manifesteert als er een dominant allel van dezelfde eigenschap in het genotype is. Laten we, om deze definitie beter te begrijpen, eens kijken hoe eigenschappen op genetisch niveau worden gecodeerd.
Een beetje theorie
Elke eigenschap in het menselijk lichaam wordt gecodeerd door twee allele genen, één van elke ouder. Allelische genen worden meestal verdeeld in dominant en recessief. Als de gameet zowel een dominant als een recessief allelgen heeft, zal er een dominante eigenschap in het fenotype verschijnen. Dit principe wordt geïllustreerd aan de hand van een eenvoudig voorbeeld uit een biologiecursus op school: als een van de ouders blauwe ogen heeft en de andere heeft bruine ogen, dan heeft het kind waarschijnlijk bruine ogen, aangezien blauw een recessieve eigenschap is. Deze regel werkt als beide corresponderende allelen dominant zijn in het genotype van de bruinogige ouder. Laat gen A verantwoordelijk zijn voor bruine ogen en a voor blauwe ogen. Dan zijn er bij het oversteken verschillende opties mogelijk:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Alle nakomelingen zijn heterozygoot en vertonen allemaal een dominante eigenschap: bruine ogen.
Tweede mogelijke optie:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Bij zo'n kruising manifesteert zich ook een recessieve eigenschap (dit zijn blauwe ogen). Er is 50% kans dat een kind blauwe ogen krijgt.
Albinisme (stoornis van de pigmentatie), kleurenblindheid en hemofilie worden op een vergelijkbare manier overgeërfd. Dit zijn recessieve menselijke eigenschappen die alleen voorkomen bij afwezigheid van een dominant allel.
Kenmerken van recessieve eigenschappen
Veel recessieve eigenschappen zijn het resultaat van genmutaties. Denk bijvoorbeeld aan de ervaring van Thomas Morgan met fruitvliegjes. De normale oogkleur voor vliegen is rood en de oorzaak van vliegen met witte ogen was een mutatie op het X-chromosoom. Dit is hoe de geslachtsgebonden recessieve eigenschap eruitzag.
Hemofilie A en kleurenblindheid zijn ook geslachtsgebonden recessieve eigenschappen.
Laten we eens kijken naar de kruising van recessieve eigenschappen aan de hand van het voorbeeld van kleurenblindheid. Laat het gen dat verantwoordelijk is voor de normale waarneming van kleuren X zijn, en het gemuteerde gen Xd. Oversteken gebeurt als volgt:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Dat wil zeggen, als de vader aan kleurenblindheid leed en de moeder gezond was, dan zullen alle kinderen gezond zijn, maar de meisjes zullen drager zijn van het gen voor kleurenblindheid, dat zich zal manifesteren bij hun man kinderen met een kans van 50%. Bij vrouwen is kleurenblindheid uiterst zeldzaam, omdat een gezond X-chromosoom een gemuteerd chromosoom compenseert.
Andere soorten geninteracties
Het vorige voorbeeld met oogkleur is een voorbeeld van volledige dominantie, dat wil zeggen dat het dominante gen het recessieve gen volledig overstemt. De eigenschap die in het genotype voorkomt, komt overeen met het dominante allel. Maar er zijn gevallen waarin het dominante gen het recessieve niet volledig onderdrukt en er iets tussenin verschijnt in de nakomelingen - een nieuwe eigenschap (codominantie), of beide genen manifesteren zich (onvolledige dominantie).
Co-dominantie is zeldzaam. In het menselijk lichaam wordt codering alleen gemanifesteerd door de overerving van bloedgroepen. Laat een van de ouders de tweede bloedgroep (AA) hebben, de tweede - de derde groep (BB). Beide eigenschappen A en B zijn dominant. Bij het kruisen krijgen we dat alle kinderen de vierde bloedgroep hebben, gecodeerd als AB. Dat wil zeggen, beide eigenschappen kwamen voor in het fenotype.
De kleur van veel bloemplanten is ook erfelijk. Als je een rode en witte rododendron kruist, kan het resultaat rood en wit zijn en een tweekleurige bloem. Hoewel de rode kleur in dit geval dominant is, onderdrukt het de recessieve eigenschap niet. Dit is een interactie waarbij beide eigenschappen even intens zullen voorkomen in het genotype.
Een ander ongebruikelijk voorbeeld heeft te maken met co-dominantie. Bij het kruisen van de rode en witte kosmos kan het resultaat roze zijn. Roze kleur verschijnt als gevolg van onvolledige dominantie, wanneer het dominante allel interageert met het recessieve. Zo wordt een nieuw, tussenteken gevormd.
Niet-allele interactie
De moeite waardeen voorbehoud maken dat onvolledige dominantie niet kenmerkend is voor het menselijke genotype. Het mechanisme van onvolledige dominantie is niet van toepassing op de overerving van huidskleur. Als een van de ouders een donkere huid heeft, de andere een lichte en het kind een donkere huid, een tussenliggende optie, dan is dit geen voorbeeld van onvolledige dominantie. In dit geval is het juist de interactie van niet-allele genen die optreedt.
