Met de systematische nomenclatuur kunt u vertegenwoordigers van verschillende klassen van organische verbindingen noemen. Afhankelijk van het behoren tot een bepaalde groep stoffen, zijn er bepaalde nuances in de namen die moeten worden vermeld. Laten we het hebben over hoe systematische nomenclatuur van toepassing is op koolwaterstoffen met verschillende structuren, evenals op zuurstofbevattende verbindingen.
Classificatie van organische verbindingen
Volgens het type koolstofketen is het gebruikelijk om organische stoffen onder te verdelen in cyclisch en acyclisch; verzadigd en onverzadigd, heterocyclisch en carbocyclisch. Acyclische stoffen zijn stoffen die geen cycli in hun structuur hebben. Koolstofatomen in dergelijke verbindingen zijn in serie gerangschikt en vormen rechte of vertakte open ketens.
Isoleer verzadigde koolwaterstoffen die enkelvoudige koolstofbindingen hebben, evenals verbindingen met meerdere (dubbele, drievoudige) bindingen.
Alkanen nomenclatuur
Systematische nomenclatuur impliceert het gebruik van een bepaald algoritme van acties. Naleving van de regels maakt fouten mogelijkgeef namen aan verzadigde koolwaterstoffen. Als u een taak nodig hebt: "Benoem de voorgestelde koolwaterstof volgens de systematische nomenclatuur", moet u er eerst voor zorgen dat deze tot de klasse van alkanen behoort. Vervolgens moet je de langste ketting in de structuur vinden.
Bij het nummeren van koolstofatomen wordt rekening gehouden met de nabijheid van radicalen tot het begin van de keten, hun aantal en ook de naam. Systematische nomenclatuur omvat het gebruik van extra voorvoegsels die het aantal identieke radicalen specificeren. Hun positie wordt aangegeven met cijfers, de hoeveelheid wordt bepaald en vervolgens worden de radicalen genoemd. In de laatste fase wordt de lange koolstofketen benoemd door het achtervoegsel -an toe te voegen. Zo wordt de koolwaterstof CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 volgens de systematische nomenclatuur 3-methylpentaan genoemd.
Alkeen nomenclatuur
Deze stoffen worden volgens de systematische nomenclatuur genoemd met de verplichte aanduiding van de positie van de meervoudige (dubbele) binding. In de organische chemie is er een bepaald algoritme van acties dat helpt om alkenen te noemen. Om te beginnen wordt in de voorgestelde koolstofketen het langste fragment bepaald, dat een dubbele binding bevat. De nummering van koolstoffen in de keten wordt uitgevoerd vanaf de kant waar de meervoudige binding zich dichter bij het begin bevindt. Als de taak wordt voorgesteld: "Benoem de stoffen volgens de systematische nomenclatuur", moet u de aanwezigheid van koolwaterstofradicalen in de voorgestelde structuur bepalen.
Als ze afwezig zijn, noem dan de keten zelf, voeg het achtervoegsel -en toe, om de positie van de dubbele binding met een cijfer aan te geven. Voorvertegenwoordigers van onverzadigde alkenen, die radicalen bevatten, het is noodzakelijk om hun positie in getallen aan te geven, voorvoegsels toe te voegen die het nummer specificeren, en pas daarna door naar de naam van de koolwaterstofketen zelf.
Laten we als voorbeeld een verbinding met de volgende structuur noemen: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Aangezien het molecuul een dubbele binding heeft, een koolwaterstofradicaal, zal de naam als volgt zijn: 3-methylpunten-1.
Dieenkoolwaterstoffen
De nomenclatuur van deze klasse van onverzadigde koolwaterstoffen wordt gekenmerkt door enkele eigenaardigheden. De moleculen van dieenverbindingen worden gekenmerkt door de aanwezigheid van twee dubbele bindingen, dus de positie van elk van hen wordt in de naam aangegeven. Laten we een voorbeeld geven van een verbinding die tot deze klasse behoort, geef de naam ervan.
CH2=CH-CH=CH2 (butadieen -1, 3).
Als er radicalen (actieve deeltjes) in het molecuul zitten, wordt hun positie aangegeven met getallen, waarbij de atomen in de hoofdketen worden genummerd vanaf de kant die het dichtst bij het begin ligt. Als er meerdere koolwaterstofatomen tegelijk in het molecuul zijn, worden de voorvoegsels di-, tri-, tetra- gebruikt bij het opsommen.
Conclusie
Met behulp van systematische nomenclatuur is het mogelijk om vertegenwoordigers van alle klassen van organische verbindingen te noemen. Er is een algemeen algoritme van acties ontwikkeld dat het mogelijk maakt monsters van verzadigde en onverzadigde koolwaterstoffen te benoemen. Voor carbonzuren, die een functionele carboxylgroep bevatten, is de nummering van de belangrijkstede ketting wordt erdoor uitgevoerd.
