Allylalcohol wordt ook propen-2-ol-1 genoemd. Verwijst naar eenvoudige eenwaardige alcoholen, is een heldere vloeistof met een vrij hoog kookpunt. Het kan worden gemengd met water en organische oplosmiddelen. Gebruikt om glycerine, allylethers enzovoort te produceren.
Korte kenmerken van alcoholen
Alcoholen zijn stoffen die koolwaterstoffen in hun samenstelling hebben, evenals een hydroxogroep (-OH), die hun klasse bepa alt, een of meer. De hydroxylgroep is een van de meest voorkomende.
Alcoholen worden onderverdeeld in eenwaardige (één -OH-groep), meerwaardige (2-3-OH-groepen). Ze kunnen ook worden onderverdeeld in primaire alcoholen (een hydroxylgroep bevestigd aan een koolstofatoom gebonden aan slechts één koolwaterstof), secundair (hydroxylgroep bevestigd aan een koolstof gebonden aan twee koolwaterstoffen), tertiair (met een koolstof gebonden aan respectievelijk drie koolwaterstoffen).
Alcohol wordt gebruikt bij de vervaardiging van andere chemicaliën. Ze worden gebruikt in parfums en medicijnen, in de industrie, als oplosmiddelen en smeermiddelen.
Alcoholen met niet meer dan elf koolwaterstoffen zijn vloeibaar, en met een grote hoeveelheid zijn ze al vast. Alcoholen hebben een dichtheid van minder dan één en zijn daarom lichter dan water. Ze hebben ook een hoog kook- en smeltpunt vanwege waterstofbruggen.
We zullen een van de vertegenwoordigers van deze klasse beschouwen - allylalcohol, wat erg belangrijk is in de industrie en productie.
Structuurformule
Zoals hierboven vermeld, verwijst propen-2-ol-1 naar eenvoudige eenwaardige alcoholen. De structuurformule van allylalcohol wordt hieronder weergegeven.
Het is ook vermeldenswaard dat het licht van de dubbele binding tot de klasse van onverzadigde (onverzadigde alcoholen) behoort. Het is een kleurloze vloeistof met een karakteristieke alcoholische geur, kookpunt 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Ontvangen
Bij de productie van allylalcohol is een van de meest gebruikte methoden de hydrolyse van allylchloride.
De reactie is als volgt geschreven:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
In het laboratorium wordt allylchloride verzeept met toevoeging van een waterige oplossing van calciumhydroxide. De reactie moet plaatsvinden in een autoclaaf met roerder bij een temperatuur van minimaal 150 °C. In de industrie wordt 10% natronloog gebruikt bij een bepaalde druk en dezelfde temperatuur. Alleen onder dergelijke omstandigheden is het mogelijk om een voldoende grote opbrengst te creëren, namelijk:90-95%.
Het verkrijgen van allylalcohol is mogelijk door standaardreacties van propanoldehydrogenering, propyleenoxide-isomerisatie en de interactie van glycerol en mierenzuur.
De synthese van deze alcohol wordt uitgevoerd door dampen van propyleenoxide over een katalysator te leiden, namelijk lithiumfosfaat.
Eigenschappen
Kenmerken van de chemische eigenschappen van allylalcohol zijn te wijten aan reacties die kenmerkend zijn voor allylverbindingen en alcoholen. Deze alcohol kan halogenerings- en hydrohalogeneringsreacties aangaan volgens de regel van Markovnikov.
Allylalcohol wordt gekenmerkt door standaardreacties voor alkenen. Hydrogenering vindt plaats met het verbreken van de dubbele binding en verzadiging van de koolwaterstoffen. Hydratatie vindt plaats in aanwezigheid van zuurstof en als resultaat wordt glycerol gevormd.
Een andere interessante reactie is intermoleculaire dehydratie, waarbij de in de figuur getoonde ethers worden gevormd.
Allylalcoholen worden gewoonlijk geoxideerd tot aldehyden door vers neergeslagen mangaanhydroxide.
A bij reactie met zwavelzuur (geconcentreerd) verwarmd tot een temperatuur van 100 ° C, of in aanwezigheid van zinkchloride bij een temperatuur van 20 ° C, wordt allylchloride gevormd in aanwezigheid van koperchloride.
A
Allylchloride is een organochloorverbinding met de systematische naam 3-chloorpropeen. Het wordt actief gebruikt in de industrie en is van groot belang bij de synthese van allylverbindingen.
Allylalcohol wordt gekenmerkt door polymerisatie bij blootstelling aan zuurstof ofandere oxidanten. Als resultaat van polymerisatie wordt een stof zoals polyallylalcohol gevormd.
Chemische reacties met allylalcohol worden gebruikt om stoffen zoals glycerol, glycidol te verkrijgen. Acloerin wordt verkregen door eenvoudige oxidatie en allylesters worden verkregen door interactie met minerale en organische zuren.
Conclusies
Dus we kwamen erachter dat allylalcohol een primaire onverzadigde alcohol is, die wordt gekenmerkt door tekenen van zowel alcoholen als allylverbindingen. Het is vrij actief, oplosbaar in organisch materiaal en in bepaalde verhoudingen mengbaar met water. Het wordt gebruikt in de industrie en in laboratoria en heeft een karakteristieke alcoholgeur.
Allylalcohol is zeer giftig en giftig. Het kan brandwonden op de huid achterlaten en de bovenste luchtwegen verbranden, het zenuwstelsel en de lever aantasten. Wees voorzichtig bij gebruik in het laboratorium, neem veiligheidsmaatregelen in acht en verwaarloos uw eigen beschermingsmiddelen niet.
