In de moderne wereld moet je je constant ontwikkelen, iets nieuws leren, je kunt niet stil blijven staan. Om onbekende redenen begrijpen velen ontwikkeling echter als het achtervolgen van iPhone-modellen, het beheersen van opkomende en bestaande sociale netwerken, het bekijken van video's (in de meeste gevallen absoluut nutteloos) of het bestuderen van alleen bepaalde onderwerpen. Er zijn maar weinig niet-chemici die kunnen zeggen wat zwavelzuur is. Of praat over de eigenschappen ervan. En wie weet waar deze stof wordt gebruikt? Waarom wordt zwavelzuur zo genoemd? Helaas kunnen slechts enkelen al deze vragen beantwoorden. Wat is ether precies? Wat is de formule, eigenschappen en toepassing van zwavelzuur?
Klassen van verbindingen genaamd "Ether"
Aanvankelijk werden alle klassen van verbindingen die verband houden met ethers ethers genoemd, er was geen indeling in drie groepen die tegenwoordig bestaan:
- Ethers zijn een klasse van verbindingen waarin zich zuurstof bevindt tussen twee koolwaterstofradicalen, dat wil zeggen, beide radicalen hebben bindingen met dezelfde zuurstof. beroemdsteethylester is representatief voor deze klasse.
- Esters - dit is de naam van derivaten van carbon- en minerale zuren (de zogenaamde hydroxyzuren), waarin in het molecuul in plaats van de hydroxylgroep (-OH) van de zuurfunctie een alcoholresidu zit. Natuurlijk is de definitie complex en onbegrijpelijk, de algemene formule van dergelijke verbindingen is R-C(=O)-R'. Vertegenwoordigers zijn ethylacetaat, butylbutyraat, benzylformiaat.
- Polyesters zijn een klasse van macromoleculaire verbindingen. Ze worden verkregen als resultaat van de polycondensatie van meerbasische zuren, dat wil zeggen dat ze twee of meer waterstofatomen bevatten. Bijvoorbeeld zoutzuur - HCl - monobasisch zuur, salpeterzuur - HNO3 - ook. Maar zwavelzuur - H2SO4 - en fosforzuur - H3PO 4 - polybasisch (zwavelzuur - dibasisch, fosfor - drie), zoals hun aldehyden met meerwaardige alcoholen (deze alcoholen hebben twee of meer hydroxyl-OH-groepen).
Wat is zwavelzuur?
Het is niet met zekerheid bekend waar, wanneer, hoe en door wie diethylether voor het eerst werd verkregen. En hoe zit het met deze stof? Ja, het is gewoon dat zwavelzuurether verschillende namen heeft, waaronder ethylether. Ethoxyethaan (een andere naam) is een eenvoudige ether, waarvan het molecuul bestaat uit twee ethylgroepen (-С2Н5) en zuurstof, met waarbij beide radicalen (ethylgroepen) zijn gekoppeld. Het is niet met zekerheid bekend wanneer en door wie het voor het eerst werd verkregen - er zijn verschillende standpunten over dit onderwerp. Er zijn aanwijzingen dat Jabir ibn Hayyan in de negende eeuw de eerste was die diethylether verkreeg. Maarhet is ook mogelijk dat de Catalaanse missionaris Raymond Lull pas in 1275 een pionier kon worden in de synthese van ethoxyethaan. De stof behoort tot alifatische ethers (dat wil zeggen, het heeft geen aromatische bindingen).
Methoden om te verkrijgen
De naam van zwavelzuurether is nauw verwant aan de methode van verkrijgen, die in de middeleeuwen werd beheerst. We hebben het over de distillatie van ethylalcohol en zwavelzuur. Maar de naam werd pas in 1729 aan deze stof gegeven, meer precies, het werd ether genoemd. Tot nu toe kun je een naam vinden als "zoete vitrioololie" (vroeger werd zwavelzuur vitrioololie genoemd).
Dit is echter niet de enige methode voor de synthese van diethylether. Het kan worden verkregen als bijproduct van de hydratatie van ethyleen in zwavelzuur of fosforzuur. Het grootste deel van diethylether wordt gevormd in het stadium van hydrolyse van sulfaten. De chemische formule van zwavelether is als volgt: (C2H5)2O. De systematische naam (volgens het internationale SI-systeem) is 1, 1-hydroxy-bis-ethaan. De brutoformule van de stof is С4Н10O.
Fysieke eigenschappen
Zwavelether is een zeer vluchtige vloeistof die zeer mobiel is. Het heeft geen kleur, het is volledig transparant. Deze vloeistof heeft een vrij specifieke geur en een zeer brandende smaak. Diethylether ontleedt onder invloed van licht, vocht, lucht. Bij verhitting ontleedt het ook, evenals door de bovengenoemde factoren. Als gevolg van de ontbinding worden vrij giftige stoffen gevormd,die irriterend zijn voor de luchtwegen.
Ethylether is een ontvlambare vloeistof, de dampen vormen explosieve mengsels met lucht en zuurstof. Bij interactie met water vormt het een azeotroop mengsel.
Zwavelether: chemische eigenschappen
Voor diethylether, als vertegenwoordiger van de klasse van ethers, zijn de eigenschappen van deze klasse van verbindingen kenmerkend. Als gevolg van ontleding vormt het aldehyden, peroxiden, ketonen. Bij interactie met sterke zuren vormt het oxoniumzouten, die zeer onstabiele verbindingen zijn. Met Lewis-zuren (chemische verbindingen die elektronenpaaracceptoren zijn), vormt het daarentegen vrij stabiele verbindingen. Mengbaar met ethylalcohol, benzeen in elke verhouding.
Toepassing van ethoxyethaan
Er zijn twee hoofdtoepassingen van ethylester: geneeskunde (farmacologie) en technologie. Vanuit het oogpunt van het effect op het menselijk lichaam, is diethylether een algemeen verdovingsmiddel, dat wil zeggen, het wordt gebruikt als een verdovingsmiddel, een verdovingsmiddel. Tijdens de voorbereidende operaties voor het vullen (tandartspraktijk) worden lokaal "gaatjes" in de tanden van cariës en wortelkanalen gebruikt. Chirurgen daarentegen gebruiken ethoxyethaan als inhalatieanesthesie: de patiënt inhaleert etherdampen, waardoor het centrale zenuwstelsel “geïmmobiliseerd” wordt. Dit effect verdwijnt volledig.
Een gebruik voor zwavel gevondenether en als oplosmiddel. We hebben het over het technische toepassingsgebied. Het kan ook als koelmiddel worden gebruikt, veel minder vaak als koelmiddel. Het wordt gebruikt als een van de brandstofcomponenten in modelvliegtuigmotoren van het compressietype.
Alkylzwavelzuren (zwavelzuuresters)
Alkylzwavelzuren zijn een van de belangrijkste vertegenwoordigers van esters van anorganische zuren (mineraal), die van niet gering belang zijn op het gebied van de synthese van organische verbindingen. Zwavelzuurester, de formule die deze verbindingen gemeen hebben, vertegenwoordigers van de belangrijkste zijn een interessant onderwerp voor discussie. De algemene formule van alkylzwavelzuren is dus als volgt: R-CH2-O-SO2-OH. Deze stoffen zijn vrij eenvoudig te verkrijgen - ze worden gemakkelijk gevormd door de interactie van zwavelzuur met alcoholen. Tijdens de reactie komt ook water vrij. De belangrijkste vertegenwoordigers van deze klasse van verbindingen zijn de esters van methyl (methylzwavelzuur) en ethyl (ethylzwavelzuur) alcoholen.
Conclusies
Dus, zwavelzuur is een alifatische ether, een heldere, kleurloze vloeistof met een eigenaardige geur en een brandende smaak. Het wordt verkregen uit ethylalcohol wanneer het wordt blootgesteld aan zuren (met name zwavel). Gebruikt in geneeskunde en technologie.
